Ji 21ê heta 22ê Nîsana 2007an, komeke pisporan ji Navenda Sertîfîkaya GMP ya Rêveberiya Çavdêriya Derman û Xwarinê ya Parêzgeha Zhejiang hatin şîrketa me da ku li ser sê berhemên klîndamîsîn hîdroklorîd, klîndamîsîn palmîtat hîdroklorîd û amorolfîn hîdroklorîd lêkolîn bikin. Muayeneya sertîfîkaya GMP. Tîma pisporan du rojan li gorî pêdiviyên bendên muayeneya li cîhê GMP ya dermanan, di nav de personel, tesîs û alav, atolye, rêveberiya hilberînê, rêveberiya kalîteyê, verastkirin, firotin û giliyan, şîrketê muayene kirin. Di dawiyê de, tîma pisporan nirxandinek berfireh derbas kir. Li hev kirin ku hemî aliyên van hersê berheman hewcedariyên rêziknameyên GMP bicîh tînin, û wan sertîfîkaya GMP derbas kirine. Wekî din, koma pisporan gelek pêşniyar û tedbîrên başkirinê ji şîrketa me re pêşkêş kirin, ku bingehek baş ji bo başkirina domdar û pêşkeftina domdar a pergala me ya GMP danî.
Dema weşandinê: 17ê Kanûna Pêşîn a 2022an